تغییرات سلولی در اثر ماندن خون
- هر چه خون بیشتر بماند، شروع به تغییرات مختلف مورفولوژیکی و عملکردی میکند و این تغییرات در دمای اتاق به مراتب بیش از تغییرات در دمای یخچال می باشد. معمولًا شروع تغییرات از یک ساعت بعد از خونگیری در دمای اتاق آغاز شده و طی 3 ساعت پس از آن به حالت محسوس و مشخص در می آید و پس از 12 ساعت تغییرات فاحش و حتی تخریب سلولی نمایان می شود.
- هسته برخی نوتروفیل ها نسبت به سلول های تازه بصورت یکنواخت تری رنگ می گیرد. لوب های هسته ممکن است از یکدیگر جدا شده و حاشیه سیتوپلاسم واضح و روشن دیده نشود.
- حضور واکوئل در سیتوپلاسم نوتروفیل های خون مانده، ممکن است با واکوئل دار بودن نوتروفیل هایی که در سپتی سمی ها مشاهده می گردد، اشتباه شود.
- ممکن است در سیتوپلاسم منوسیت ها، حفرات کوچکی دیده شود و یا اینکه هسته تحت فشار زیاد، شروع به خرد شدن می کند.
- ممکن است ذراتی در سیتوپلاسم لنفوسیت ها دیده شود و یا هسته شروع به جوانه زدن کند و در نهایت بصورت دو یا سه لوبه درآید. لوبوله شدن لنفوسیت ها در این حالت ممکن است با لنفوم سلول های T که در آن هسته بصورت گلبرگ در می آید، اشتباه شود.
- نوتروفیل های خون مانده با هسته های فشرده، ممکن است با NRBC اشتباه شوند. بقایای گرانول های سیتوپلاسمی نوتروفیل در این حالت باعث تمایز از NRBC می شود.
- گلبول های قرمز بعد از 6 ساعت در حرارت 25-18 درجه تحت تأثیر قرار گرفته و گذشت زمان باعث کنگره دار شدن (به شکل اکینوسیت) و کروی گشتن آن ها (به شکل اسفروسیت)می شود.
- با گذشت زمان، RBCها متورم شده و میزان MCV بطور کاذب بالا می رود (به ازای هر 12 ساعت، تا 4-3 فمتولیتر تغییر در MCV)
- تورم گلبول های قرمز در اثر ماندن خون، از ایجاد پدیده Rouleax در هنگام آزمایش ESR جلوگیری میکند و سرعت رسوب را کاهش می دهد. آزمایش ESR باید تا 2 ساعت پس از خونگیری انجام شود.
❇️ شکنندگی اسمزی و PT به آرامی افزایش می یابد.
- شمارش WBC و پلاکت، تدریجاً کاهش می یابد و MPV پلاکت افزایش پیدا میکند.
- شمارش رتیکولوسیت پس از 6 ساعت کاهش یافته، ضمن اینکه پس از 1-2 روز ماندن خون، NRBC ها بالغ گشته و از خون ناپدید می شوند.
- بشرط آلوده نبودن خون، میزان هموگلوبین تا چند روز ثابت و پایدار باقی می ماند.
- نگهداری خون در دمای 4 درجه سانتیگراد، تغییرات قابل توجهی در MCV و سایر اندکس ها ایجاد نمی کند.
- بنابراین با توجه به موارد فوق، تهیه هر چه سریعتر گسترش توصیه می شود. در گسترش های تهیه شده از خون تازه بدون ضدانعقاد، تجمع پلاکتی مشاهده می شود و بنابراین برای کنترل شمارش و یا تخمین تعداد پالکت ها، نمونه مناسبی محسوب نمی شود.
- اهمیت و تأثیر مخلوط کردن خون قبل از انجام آزمایش و بخصوص زمانی که نمونه از قبل نگهداری شده، باید مورد تأکید قرار بگیرد. آنالیز نمونه سرد، هیستوگرام های ناهنجار ایجاد میکند و از این رو بایستی نمونه خون ابتدا به دمای اتاق برسد و سپس آنالیز شود. برای آنالیز نمونه هایی که دارای آگلوتینین سرد هستند، نخست باید خون را به دمای 33 درجه رساند و سپس به آنالیزور داد.
تاریخ انتشار: 18:5:37 1397/06/15
سایر مطالب
تشخیص ریسک ابتلاء به سنگ کلیه زنجیرهای سبک آزاد سرم (SFLC) اهمیت اندازه گیری آمونیاک خون مروري بر نكات مهم تست co-testing جهت غربال سرطان دهانه رحم نکاتی در ارتباط با واکسن HPV تشخیص آزمایشگاهی بیماری نفریت لوپوسی (lupus nephritis) آزمایش M2PK در تشخیص سرطان های کولورکتال روش جدید تشخیص سرطان تنها با آزمایش بافت‌برداری مایع تعیین نژاد ویروس عامل تب خال (HSV) در پزشکی قانونی برای تعیین زادگاه و تاریخچه زندگی افراد تست Cell Free DNA یا آزمایش NIPT یا NIFTY چیست ؟ کاهش 70 درصدی خطاهای آزمایشگاهی ؛ دانستنی های قبل از آنالیز ویرایش ژنوم به روش CRISPR-Cas9 برای اولین بار روی انسان سیستاتین C، مارکری جهت ارزیابی نارسایی کلیوی ROMA؛ گامی در جهت تشخیص زودرس سرطان تخمدان کوآنتی فرون طلایی (QFT-TB Gold) تستی نوین در تشخیص سل نهفته
