تشخیص سریع ۵۰ نوع سرطان با یک آزمایش خون ساده

تشخیص سریع ۵۰ نوع سرطان با یک آزمایش خون ساده دانشمندان در مطالعه جدیدی نشان داده‌اند که یک آزمایش خون ساده می‌تواند به تشخیص بیش از 50 نوع سرطان سرعت دهد و این امر به بیماران کمک می‌کند تا سریع‌تر برای درمان اقدام کنند.✔️براساس گزارش گاردین از این موضوع، نتایج کارآزمایی سرویس سلامت ملی بریتانیا (NHS) که در بزرگ‌ترین کنفرانس سرطان جهان در ایالات‌متحده منتشر شده است، نشان می‌دهد که آزمایش خون Galleri پتانسیل زیادی برای تشخیص سرطان در افراد ...
1402/04/01

کاندیدا اوریس یک عفونت قارچی نو ظهور

کاندیدا اوریس یک عفونت قارچی نو ظهور کاندیدا اوریس (C. auris) باعث یک عفونت قارچی جدی و گاهی کشنده می‌شود. این میکروارگانیسم اولین بار در سال ۲۰۰۹ در آسیا شناسایی شد. کاندیدا اوریس یکی از قارچ‌های مقاوم به دارو است. به همین دلیل یک تهدید جدی برای بیماران آسیب‌پذیر، به ویژه بستری در بیمارستان محسوب می‌شود. ✔️کاندیدا اوریس یک قارچ مقاوم به دارو است که تهدیدی جدی برای سلامت جهانی محسوب می‌شود. بر اساس گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از ب ...
1402/04/01

کانسرهای وابسته به HPV

کانسرهای وابسته به HPV عفونت های طولانی مدت ناشی از high-risk HPVs می تواند سبب ایجاد کانسر در هر قسمتی از بدن که توسط HPV آلوده شده بشود.چنین مسئله ای در دهانه رحم (سرویکس)، اوروفارنکس (قسمتی از گلو که در ناحیه پشت دهان قرار گرفته، یعنی همان ناحیه پشت حفره دهانی که شامل یک سوم انتهایی زبان، کام نرم، دیواره های کناری و پشتی گلو و لوزه ها می باشد)، مقعد، آلت تناسلی مرد، واژن و ولوو دیده می شود.ویروس HPV سلولهای اسکوا ...
1402/03/11

جابجایی کروموزومی و افزایش سقط مکرر

جابجایی کروموزومی و افزایش سقط مکرر یکی از مواردی که در گایدلاین های مختلف اشاره شده است، آن است که در زنانی که سابقه سقط مکرر و یا نازایی دارند، اگر در پروسه غربالگری در گروه پرخطر قرار گرفتند، می توانند به جای آمنیوسنتز ، تست NIPT پیشنهاد نمود.در این توصیه یک نکته مهم غافل مانده است. این حالت باید شرطی به وجود کاریوتایپ نرمال والدین شود، چرا که بسیاری از علل سقط های زودهنگام در بارداری و یک سری از نازایی ها منشاء اختلالات کروم ...
1402/03/11

اهمیت مشاوره ژنتیک قبل و یا ابتدای دوران بارداری

 اهمیت مشاوره ژنتیک قبل و یا ابتدای دوران بارداری شیوع ازدواج های فامیلی در ایران بین 38 تا 42 درصد (طبق گزارش های مختلف) می باشد و از طرفی ضریب درون همسری (علاوه بر جد مشترک، خود جدها هم با هم فامیل هستند) بنابراین شیوع اختلالات ژنتیکی با وراثت اتوزومال مغلوب بالاست.- اختلالات کروموزومی پاتولوژیک هم تقریباً از هر 150 تا 200 بارداری، یک بارداری را تحت تاثیر قرار می دهد.بنابراین مشاوره ژنتیک هم در ازدواج های فامیلی و هم غیر فامیل، ضرورت بیشتری ...
1402/03/11
رفتن به بالای صفحه