نام اختصاری: IAT سایر نام ها: آزمایش آنتی گلبولین غیر
مستقیم، غربالگری آنتی بادی های خون، کومبس غیر مستقیم، تست آنتی گلوبولین، گلبول
قرمز Indirect
Coombs,/ Coombs test, Indirect,/ Antibody Screen, Erythrocytes/ Red Blood Cell
Antiglobulin,/
بخش انجام دهنده: هماتولوژی نوع نمونه قابل
اندازه گیری: سرم یا پلاسما (EDTA) حجم نمونه مورد
نیاز: 1ml شرایط نمونه گیری: نیاز به شرایط خاصی نمی باشد. ملاحظات نمونه
گیری: 1.
از بیمار نمونه خون وریدی گرفته و آن را در ویال با درب قرمز یا ویال با درب بنفش
رنگ جمع آوری نمایید. 2.
محل خونگیری را از نظر خونریزی بررسی نماییدو در صورت لزوم با باند فشاری
بانداژ نمایید. 3.
نمونه را در دور 3000 به مدت 5 دقیقه
سانتریفیوژ نموده تا سرم از سلول جدا شود. 4.
از تهیه سرم حاوی همولیز شدید اجتناب نمایید. 5.
در صورت نمونه گیری در خارج از آزمایشگاه نمونه می بایست در کمتر از 48 ساعت
به آزمایشگاه ارسال گردد. موارد عدم پذیرش
نمونه: ü
همولیز شدید نمونه ü
برچسب زدن اشتباه ویال نمونه ü
نمونهگیری در لوله جداکنندة سرم شرایط نگهداری: پس از جداسازی سرم از سلول، نمونه
در دمای اتاق و یخچال تا 4 روز پایدار است. نگهداری نمونه در فریزر مناسب نیست.
اطلاعات تکمیلی: این آزمایش به
تجسس آنتی بادیهای غیر طبیعی و حائز اهمیت بالینی در سرم بیمار می پردازد. در این
حالت چنانچه سرم حاوی آنتی بادی علیه یک یا چند آنتی ژن باشد، گلبول های قرمز در
محیط آزمایشگاه حساس شده و از طریق آزمایش
کومبس پی به وجود آنتی بادی می برند. کاربردهای بالینی: 1.
تست آنتیگلوبولین غیرمستقیم
(IAT) یک تست غربالگری قابل اعتماد برای آنتیبادیهای دارای
اهمیت بالینی در سرم بیماران است. به علت ردیابی مؤثر آلوآنتیبادیها (6/99%)،
از IAT به عنوان تست غربالگری و تعیین هویت
آنتیبادی در ارزیابیهای پرهناتال (پیش از تولد) استفاده میشود. 2.
از این تست در بررسی آنمی همولیتیک و آزمایش روتین سازگاری
(compatibility) قبل از تزریق خون استفاده میشود. روش مرجع: - روش ارجح: - سایر روشها: آگلوتیناسیون، فلوسیتومتری روش متداول: آگلوتیناسیون: آزمایش دارای دو مرحله است. در مرحله اول
آنتیبادی IgG در سرم بیمار، نمونه گلبول قرمز موجود در
آزمایش (panel cell یا donor unit ) را حساس میکند. در مرحله دوم آنتیبادی متصل
شده به گلبول قرمز با استفاده از معرف آنتیگلوبولین anti-IgG (آنتی گلوبولین انسانی) ردیابی میشود. مقادیر طبیعی: منفی ( عدم آگلوتیناسیون) تفسیر: تست آنتیگلوبولین (کومبس) غیرمستقیم (IAT) برای اثبات وجود آلوآنتیبادیهای غیرآگلوتینه کنندة
IgG در سرم یا پلاسما به کارمی رود. اگر آگلوتیناسیون
مشاهده شود تست کومبس غیر مستقیم بیمار را مثبت گزارش می کنیم .به خاطر داشته باشید اگر آزمون غربالگری آنتی بادی مثبت
گردد، لازم است پس از آن آنتی بادی اختصاصی را شناسایی نماییم. موارد مثبت: خون کراس مچ شده ناسازگار، آنتی بادیهای مادری ضد Rh،
بیماری همولیتیک نوزادان، آنمی همولیتیک با منشاء ایمنی اکتسابی، وجود آنتی
بادیهای سرد القاء شده با برخی داروها و بیماریها. محدودیت ها و عوامل
مداخله گر : §
داروهایی که موجب نتایج مثبت کاذب می شوند عبارتند از: داروهای ضد آریتمی،
آنتی توبرکولین ها، سفالوسپورین ها، کلرپرومازین (تورازین)، انسولین، لوودوپا،
متیل دوپا (آلدومت)، پنی سیلین ها، فنی تویین (دیلانتین)، کینیدین، سولفونامیدها و
تتراسیکلین ها. §
تجمع ذرات سیلیس (رها شده از ظروف شیشه ای)، پروتئین های غیر طبیعی، اتو آنتی
بادیها به ویژه آنتی بادیهای با آگلوتیناسیون سرد، دیس پروتئینمی، ... از جمله
عوامل تداخلی به حساب می آیند. §
رعایت دقیق مراحل شستشو قبل از اضافه کردن آنتی گلوبولین انسانی همانند تست
کومبس مستقیم دارای اهمیت است. §
دور تند و خارج از استاندارد سانتریفیوژ باعث بروز نتیجه کاذب می شود. معمولاً
دور 1000 به مدت 5 دقیقه توصیه می شود. توضیحات: ·
فرق بین تست آنتیگلوبولین مستقیم و غیرمستقیم در این است که در آزمایش
مستقیم، حساس شدن گلبول قرمز در داخل بدن (in vivo) توسط آنتیبادی اثبات میگردد در حالی که از آزمایش
غیرمستقیم برای اثبات وجود آنتیبادی در سرم یا پلاسمای بیمار از طریق حساس کردن
در محیط خارج بدن (in vitro) استفاده میشود. ·
از زمان ایجاد این آزمایش که در سال 1945 بوده، IAT شایعترین تست
مورد استفاده برای ردیابی و شناسایی آنتیبادیهای IgG غیرمعمول (irregular) شده است IAT .
آزمایشی ساده با حساسیت بالاست که قادر به ردیابی حتی
200-100 مولکول IgG بر روی هر سلول است. ·
برای بررسی آگلوتیناسیون بهتر است از میکروسکوپ استفاده کنیم . ·
در موارد مثبت بایستی سرم بیمار رقیق شده و آزمایش مجدداً انجام گردد. این عمل
را تیتر کردن گویند، که بالا رفتن یا پایین آمدن تیتر ارزش تشخیصی دارد. منابع :
5. Jacobs S. D, DeMott R.
W, Oxley K. D, Laboratory test handbook, 3 rd,Lexi comp,2004, pp: 176-177
|