نام اختصاری: βhCG سایر نام ها: گنادوتروپین جفتی انسان،
زیرواحد بتا Chorionic Gonadotropins, Beta-Subunit, Beta-HCG,
High-Sensitivity HCG
بخش انجام دهنده: آنالیز هورمون نوع نمونه قابل
اندازه گیری: سرم، پلاسما حجم نمونه مورد
نیاز:0.6 ml شرایط نمونه گیری: 1. نیاز به
ناشتایی یا آمادگی خاصی نمی باشد . 2 . در صورت استفاده از سنجش RIA ، بیمار نباید اخیراً در معرض مواد رادیواکتیو قرار گیرد. ملاحظات نمونه
گیری: 1.
از بیمار نمونه خون وریدی گرفته و آن را در لوله های با درپوش قرمز، صورتی یا
سبز جمع آوری نمایید. 2.
در طی دو ساعت نمونه را سانتریفیوژ نموده و سرم را از سلول جدا نمایید و آن را
در ویال های پلاستیکی مخصوص آلیکوت نمایید. 3.
از جمع آوری نمونه سرم لیز، ایکتریک و یا لیپمیک اجتناب نمایید. 4.
دانستن سن و جنس بیمار حائز اهمیت است. آن را در برگه
آزمایش یادداشت نمایید. 5.
آزمایشگاه می بایست فرمی از اطلاعات فردی و شرایط بالینی بیمار را تکمیل نموده
و مستند نماید. موارد عدم پذیرش
نمونه: ü همولیز
شدید سرم، ü لوله یا
ظرف بدون برچسب یا با برچسب اشتباه. شرایط نگهداری: 1.
پس از جداسازی سرم، نمونه را به بخش آنالیز هورمون انتقال داده و تا زمان
آزمایش در یخچال نگه می دارید. 2.
پایداری نمونه سرم در دمای اتاق 8 ساعت، در دمای4˚C به مدت یک هفته و در -20˚C به مدت 6 ماه می باشد. کاربردهای بالینی:
1. تشخیص حاملگی و سقط جنین. 2. پایش زنانی که لقاح مصنوعی انجام داده اند. 3. تشخیص و پایش بیماری ترفوبلاستیک بارداری (GTD)، تومورهای
بیضه، تومور ژرم سل تخمدان، تراتوما، و به ندرت، سایر تومورهای ترشح کننده
گنادوتروپین جفتی انسان (hCG) . 4. افتراق حاملگی داخل رحمی از حاملگی خارج رحمی. 5.
یکی از مارکرهای غربالگری
سلامت جنین در سه ماهه دوم بارداری. روش مرجع: RIA روش ارجح: CLIA سایر روشها: ELISA،
IRMA،
IFA،
ECL مقادیر مرجع: اطفال و کودکان: بدو تولد تا 3
ماهگی: ≤50 IU/L سه ماه تا 18 سال:
< 1.4 IU/L بالغین: مردان: < 1.4 IU/L زنان: غیر
حامله: < 5 IU/L
پیش از یائسگی: < 1.0 IU/L پس از یائسگی: < 7.0 IU/L بارداری
مثبت: > 25 IU/L
تفسیر: - استفاده اصلی
hCG در تشخیص حاملگی است. - در افرادی که
غلظت hCG کمتر از 2000 IU/L باشد و کمتر از 66
درصد در طی دو روز افزایش یابد، میتواند بیانگر سقط خودبخودی یا حاملگی اکتوپیک
پاره شده باشد. مقادیر بالاتر از 100.000 IU/L میتواند همراه با بیماری تروفوبلاستیک حاملگی باشد. - میزان
β-hCG در 40 تا 50 درصد سرطان بیضه غیر
سمینومایی افزایش می یابد. - در تومورهای ژرم
سل تخمدان (در حدود 10٪ از تومورهای تخمدان) سطوح hCG در
20٪ تا 50٪ از موارد افزایش می یابد . - در تراتوما در کودکان
ممکن است هورمون hCG بیش از حد
تولید گردد؛ سطوح افزایش یافته β-hCG
ممکن است به سطح مشابهی در سرطان بیضه برسد. - در میان تومورهای
غیر تولید مثلی، تومورهای کبدی و صفراوی (هپاتوبلاستوما، سرطان هپاتوسلولار، و cholangiocarcinomas) و تومور نورواندوکرین (به عنوان مثال، تومورهای سلول های جزیره
ای و تومورهای کارسینوئید) هستند که اغلب با تولید هورمون hCG همراه
است. عوامل مداخله گر :
آنتیبادیهای هتروفیلیک (heterophilic) که به عنوان
آنتیبادی انسانی ضدموش (HAMA) نیز شناخته شدهاند گاهی اوقات سبب موارد
مثبت کاذب hCG سرمی میگردند.
سرم همولیز و لیپمیک ممکن است سبب تداخل در نتایج تست شود.
چنانچه آزمونها بسیار زود و در اوایل بارداری و قبل از آن که سطح HCG
به حد قابل ملاحظه ای برسد انجام شوند، ممکن
است نتایج منفی کاذب گردند.
داروهای افزایش دهنده سطح hCG عبارتند از:
دیورتیک ها و پرومتازین و داروهای کاهنده عبارتند از : داروهای ضد تشنج، ضد
پارکینسون، خواب آورها و آرامبخشها بویژه پرومازین و مشتقات آن.
توضیحات: ·
hCG توسط سلولهای سن سیشیوتروفوبلاست ساخته میشود و تمام تستهای حاملگی براساس
سنجش hCG میباشند hCG . همچنین به عنوان مارکر تومورهای تروفوبلاستیک حاملگی، تومورهای
ژرم سل غیرسمینومی و ندرتاً سمینوما در نظر گرفته میشود. ·
سونوگرافی یک روش حساس اضافی برای تأیید تشخیص های ذکر شده میباشد. ·
هورمون β-hCG در غربالگری
مادران باردار از جهت وجود سندرم داون (تریزومی 21) و سندرم ادوارد (تریزومی 18)،
در سه ماهه اول (روزهای 74 تا 97 حاملگی) و همچنین در سه ماهه دوم ( هفته14 تا 22)
حاملگی و همراه با سنجش AFP و استریول غیرکونژوگه اندازهگیری
میگردد. بهتر است نمونهگیری بین هفتههای 16 تا 18 حاملگی صورت میپذیرد. ·
معمولاً 9 تا 11 هفته پس از تخلیه نئوپلاسمهای تروفوبلاستیک حاملگی، غلظت
β-hCG به حد طبیعی بازمیگردد. پس از تخلیه نئوپلاسمهای
تروفوبلاستیک (مول هیداتیفورم) میزان β-hCG هر هفته سنجیده میشود تا زمانی که به
مدت 3 هفته پیاپی نتوان hCG را در سرم ردیابی نمود. در این زمان پایش
ماهانه β-hCG بمدت 6 ماه انجام میپذیرد. ·
بعضی از روشهای سنجش β-hCG فقط به منظور تشخیص حاملگی طراحی
شدهاند. در این روشها β-hCG تخریب شده یا هموژنتری که در تومورهای
تروفوبلاستیک حاملگی وجود دارند قابل ردیابی نمیباشند. منابع : 1. Jacobs S. D,
DeMott R. W, Oxley K. D, Laboratory test handbook, 3 rd,Lexi comp,2004,pp:
397-400 2. Norbert W. Tietz,
Clinical Guide to laboratory tests,Saunders 1983,ISBN 0-7216-8885-3, pp:
120-121 3. Mayo mediacal
laboratories: http://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Overview/61718 4. Aruplaboratories: http://ltd.aruplab.com/Tests/Pub/0070025
, http://ltd.aruplab.com/Tests/Pub/0070029# |