 نام اختصاری: NBT سایر نام ها: CGD test ، Tertazolium
Reduction Test بخش انجام دهنده: ایمونولوژی نوع نمونه قابل اندازه گیری: خون کامل حاوی ضدانعقاد هپارین یا EDTA
(ترجیحاً هپارین) حجم نمونه مورد نیاز: 2 ml شرایط نمونه گیری: 1. نیاز به ناشتایی نمی باشد 2. در صورت نمونه گیری در خارج از آزمایشگاه بالافاصله
(کمتر از یک ساعت) نمونه را به آزمایشگاه انتقال دهید. 3. اين آزمايش
در دو ماه اول پس از تولد قابل انجام نمي باشد. ملاحظات نمونه گیری: 1.
قبل از نمونه گیری محل نمونه گیری را با ماده آنتی سپتیک ضد عفونی و تمییز
نمایید. 2.
نمونه گیری از رگ وریدی صورت می گیرد. 3.
در مورد اطفال و خردسالان بجای سرنگ از لانست جهت نمونه گیری استفاده می شود. 4.
در صورت نمونه گیری از خردسالان بهتر است نحوه و دلیل نمونه گیری را توضیح دهید. این امر ممکن است منجر به کاهش
احساس اضطراب در او گردد. 5.
محل نمونه گیری را از نظر خونریزی و
هماتوم (تجمع خون در زیر پوست) بررسی نمایید. 6.
از بیمار بخواهید محل نمونه گیری را از لحاظ عفونت طی 48 ساعت بررسی نماید. موارد عدم پذیرش نمونه: 1.
نمونه شدیداً همولیز و لیپمیک مورد قبول نمی باشد. 2.
اگر انتقال نمونه خون به آزمایشگاه بیش از یک ساعت به طول بینجامد.
شرایط نگهداری: نمونه در دمای اتاق (25 درجه سانتیگراد) نگهداری شود و از
نگهداری آن در یخچال یا فریزر اجتباب گردد. کاربردهای بالینی: تست NBT برای ارزیابی اختلال عملکرد انفجار
اکسیداتیو نوتروفیل ها در بیماران مبتلا به بیماری گرانولوماتوز مزمن (CGD)
بکار می رود. همچنین در افرادی که عفونت های مکرر ( باکتریایی، ویروسی، انگلی و قارچی) در استخوان، پوست، مفاصل، ریه ها و دیگر قسمت های بدن دارند، این تست توصیه می گردد. روش مرجع: - روش ارجح: فلوسیتومتری ( Flow cytometry). سایر روشها: کمی لومینسانس، رنگ آمیزی NBT
لام خون محیطی و مشاهدهPMN های رنگ گرفته زیر میکروسکوپ. مقادیر طبیعی: بدون فعالیت استافیلوکوکی، 2% تا 8%
درصد نوتروفیل های سگمانته رنگ NBT را احیا می
کنند. در بیماران با عفونت باکتریایی سلول های NBT
مثبت ممکن است بیشتر از 10% افزایش یابد. ·
در افراد نرمال در صورت تحریک لکوسیتهای پلی مورفونوکلئر به فاگوسیتوز رنگ NBT ،
بالای 80 درصد از لکوسیتها، NBT مثبت می گردند.
در صورتیکه در بیماران مبتلا به گرانولوماتوز مزمن، کمتر از 80 درصد از لکوسیتها مثبت
می گردند. این در حالی است که در صورت عدم تحریک لکوسیتها، کمتر از 10 درصد لکوسیتهای پلی مورفونوکلئر در
جمعیت نرمال، NBT مثبت می گردد. تفسیر: گلبول های سفید پلی مورفونوکلئر (PMN)
از جمله نوتروفیلها با فاگوسیت کردن (بلعیدن) ترکیب زرد رنگ نیتروبلوتترازولیوم (NBT)،
آنرا به داخل سلول می کشانند. در حضور
گونه های واکنشگر اُکسیژن (ROS) در داخل سلول
نوتروفیل، ترکیب زرد رنگ NBT احیاء شده
و به ترکیبی به نام فورمازون که رنگ بنفش
متمایل به آبی است تبدیل می گردد. این اتفاق حداکثر در 10% جمعیت PMN
ها رخ می دهد. در بیماران گرانوماتوز مزمن
(CGD)، نوتروفیل ها توانایی تولید ROS
را نداشته، در نتیجه ترکیب زرد رنگ NBT احیاء نشده و
تغییر رنگی ایجاد نمی شود. بیماری CGD ناشی از جهش بر روی بازوی کوتاه کروموزم X (X-Linked)
یا یک کروموزم غیر جنسی (اُتوزوم مغلوب) می باشد نوع X-Linkedخود به دو نوع جمعیت
نوتروفیلی هموزیگوت و هتروزیگوت تقسیم می شود. در نوع هتروزیگوت فعالیت اُکسیداتیو
نوتروفیل ها طبیعی است، و تنها راه شناسایی این افراد از طریق تست های ژنتیکی می باشد. در صورتی که در
نوع هموزیگوت فعالیت اُکسیداتیو نوتروفیل ها دچار اختلال می گردد. در نوع اُتوزوم مغلوب بیمار فاقد علائم بالینی
می باشد و تنها راه شناسایی این افراد
از طریق تست های ژنتیکی می باشد. در
بیماران عفونی به دلیل افزایش نوتروفیل ها جهت مبارزه با عوامل میکروبی از جمله
گونه های استافیلوکوک آرئوس، سراشیا ، سالمونلا ها و گونه های قارچی آسپارژیلوس،
تعداد سلول های NBT مثبت افزایش می
یابد (بیش از 10%).
عوامل مداخله گر : ·
در نمونه حاوی لخته یا همولیز شدید تداخل مشاهده می شود. ·
در نمونه هایی که بیش از یک ساعت در دمای اتاق (25 درجه سانتیگراد) مانده باشد.
·
مصرف داروهایی نظیر ایندومتاسین، ضد بارداری خوراکی (OCP)
و تزریق واکسن تیفوئید میتواند منجر به نتایج مثبت کاذب گردد. ·
مصرف برخی آنتی بیوتیکها، گلوکوکورتیکوئیدها و سالسیلات باعث کاهش شدت آزمایش
می شوند. توضیحات: §
تست NBT در افتراق عفونتهای
باکتریایی از ویروسی و سایر عفونتها به دلیل نتایج غیر قابل پذیرش منفی کاذب و
مثبت کاذب قابل اطمینان نمی باشد. §
بیماران CGD در پی نقص در
انفجار تنفسی در پلی مورفونوکلئرها که در نتیجه جهش در ترکیبات کمپلکس آنزیمی NADPH
اُکسیداز ( از قبیل gp 91-phox،
p22-phox، p47-phox،
p67-phox ، و p40-phox) روی می دهد، دچار کاهش یا عدم تولید آنیون سوپراکسید می گردند. آنیون
سوپراکسید عامل تولید کننده رادیکال های
آزادی چون رادیکال هیدروکسیل، پروکسید و
اسیدهای هایپوهالوس می باشد که فعالیت های ضد میکروبی دارند. نقص در آنزیم NADPH اُکسیداز منجر به ناتوانایی نوترفیل ها در کشتن
باکتریهای فاگوسیت شده می گردد. منابع : 1. GlogauerM. Disorders
of phagocyte function. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Cecil Medicine. 24th
ed. Philadelphia, Pa:
Saunders Elsevier; 2011:chap 172 2. Jacobs S. D, DeMott R. W, Oxley K. D, Laboratory test
handbook, 3 rd,Lexi comp,2004 p 963-964 3. Mayomedical laboratories: http://www.mayomedicallaboratories.com/articles/hottopics/transcripts/2010/2010-1b-cgd/1b-11.html 4. http://www.ucsfhealth.org/tests/003355.html
5.
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003355.html |
||||||||||||||||||||||||
