نام اختصاری: PR سایر نام ها: Mysoline نوع نمونه قابل اندازه گیری: سرم یا پلاسما هپارینه یا EDTA دار حجم نمونه مورد نیاز: ml ۱ شرایط نمونه گیری: نیاز به ناشتایی نمی باشد. ملاحظات نمونه گیری: ۱-
به بیمار تذکر دهید که ۱۲- ۸ ساعت قبل از نمونه گیری از مصرف دارو اجتناب
کند. ۲-
ظرف ۲ ساعت پس از نمونه گیری، نمونه خون را سانترفیوژ کرده و سرم را جدا
کنید. موارد عدم پذیرش نمونه: نمونه های به شدت همولیزه، لیپمیک و ایکتریک ( زردی) قابل قبول نمی
باشد. شرایط نگهداری: نمونه در ◦c۴ و ◦c۲۰- تا ۱۴ روز پایدار
است. کاربردهای بالینی: ۱-
پایش( مانیتورینگ) سطوح درمانی دارو (TDM) در بیماران دچار تشنج، صرع و
یا پارکینسون ۲-
ارزیابی سمیت دارو روش مرجح : GS- MS روش ارجح : HPLC , GS-
MS مقادیر طبیعی: غلظت درمانی: کمتر از ۵ سال: µgr/ml ۱۰,۰ – ۷,۰ بزرگسالان : µgr/ml ۱۲,۵ – ۹,۰ غلظت سمی: µgr/ml ۱۵ ≤ تفسیر: در حالت پایدار که تقریبا ۲ هفته پس از درمان حاصل می شود، سطوح خونی
پریمیدون در محدوده µgr/ml ۱۲,۵ – ۹,۰ برای بزرگسالان و
µgr/ml ۱۰,۰ – ۷,۰ برای کودکان پاسخ مطلوبی به
درمان می دهد. تنظیم دوز درمان بر پایه میزان سطوح خونی دارو بهترین راه برای حاصل
شدن پاسخ مطلوب به درمان است. عوامل مداخله گر:- توضیحات: ·
Primidone از متابولیت های فنوباربیتال
می باشد. ·
در هنگام پایش داروی primidine ، ضروری است داروی فنوباربیتال
نیز پایش گردد. منابع: Rall
TW, Schleifer LS: Drugs effective in the therapy of the epilepsies: primidone.
In Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. ۸th edition.
Edited by AG Gilman, TW Rall, AS Nies, P Taylor. New York, Pergamon Press, ۱۹۹۰,
pp ۴۴۶-۴۴۷ |