|
نام اختصاری: ETX سایر نام ها: Zarontin ،
اتوسوکسیماید بخش مورد انجام: بیوشیمی نوع نمونه قابل اندازه گیری: سرم حجم نمونه مورد نیاز: ml 1 شرایط نمونه گیری: نیاز به ناشتایی نمی باشد. ملاحظات نمونه گیری: 1-
ظرف 2 ساعت پس از نمونه گیری ، نمونه خون را سانترفیوژ کرده و سرم را جدا
کنید. 2-
به بیمار تذکر دهید 12- 8 ساعت قبل از نمونه گیری از مصرف دارو اجتناب
کند. موارد عدم پذیرش نمونه: نمونه های شدیداً لیپمیک، ایکتریک و همولیزه مورد قبول نمی
باشد. شرایط نگهداری: نمونه در دمای اتاق چند ساعت و در ◦c 4 و در ◦c 20 – تا 14 روز پایدار
است. کاربردهای بالینی: 1-
پايش درمان بيماران تشنجي (بالاخص از نوع absence با petitmal) 2-
ارزيابي سميت دارو مقادیر طبیعی : غلظت درماني : µg/ml 100 – 40 غلظت سمي : µg/ml 101 ≤ تفسیر: دوز مصرف را از طريق سطوح خوني آن تعيين مي كنند. محدوده درماني براي
اتوسوكسيمايد µg/ml 100- 40و غلظت سمي دارو µg/ml 101 ≤ مي باشد. عوامل مداخله گر: توضیحات: ·
اتوسوكسيمايد مسموميت شبه با ربيتوراتي ايجاد مي كند. ·
زماني كه سطح خوني آن µg/ml 101 ≤ برسد، عوارضي چون تضعیف سيستم
عصبي مركزي و تنفسي، تهوع و استفراغ مشاهده مي شود. منابع: 1. Patsalos PN, Berry DJ, Bourgeois BF, et
al: Antiepileptic drugs-best practice guidelines for therapeutic drug
monitoring: a position paper by the subcommission on therapeutic drug
monitoring, ILAE Commission on Therapeutic Strategies. Epilepsia
2008;49(7):1239-1276 2. Moyer TP: Therapeutic drug monitoring. In Tietz Textbook
of Clinical Chemistry. Third edition. Edited by CA Burtis, ER Ashwood. WB
Saunders Company, Philadelphia, 1999, pp 862-905 |
