|
نام اختصاری: CAR سایر نام ها: کاربامازپین، Tegretol ، Carbatol بخش مورد انجام: بیوشیمی نوع نمونه قابل اندازه گیری: سرم، پلاسما (EDTA یا
هپارینه) حجم نمونه مورد نیاز: ml 3 - 2 شرایط نمونه گیری: نیاز به ناشتایی نمی باشد. ملاحظات نمونه گیری: 1-
حداکثر 2 ساعت پس از نمونه گیری نمونه خون را سانتریفیوژ کرده و سرم را جدا
کنید. 2-
به بیمار تذکر دهید 12- 8 ساعت قبل از نمونه گیری از مصرف دارو اجتناب
کند. موارد عدم پذیرش نمونه: نمونه های شدیداً لیپمیک و همولیزه مورد قبول نمی
باشد. شرایط نگهداری: در دمای اتاق چند ساعت و در ◦c 4 و ◦c20- تا 14 روز پایدار است. کاربردهای بالینی: 1-
پایش درمان در بیماران ضد صرع و تشنج 2-
ازریابی سمیت دارو روش مرجع : MS-GC روش ارجح : MS-
GC سایر روش ها: EIA، FPIA ، FIA
مقادیر طبیعی: غلظت درمانی: g/mlµ 12 – 4 غلظت سمی : µg/ml 15 ≤ تفسیر: معمولا دوز مصرف را با پایش سطوح خونی دارو تنظیم می کنند. بیشتر بیماران
هنگامی که غلظت سرمی دارو در محدوده µg/ml 12– 4 باشد. پاسخ مناسب به درمان می
دهند. مسمومیت اغلب زمانی رخ می دهد که غلظت دارو مساوی و بیشتر از µg/ml 15باشد. عوامل مداخله گر: §
فنوباربیتال، پیریمیدون و فنی توئین متابولیسم کاربامازپین را افزایش می
دهند. §
والپوریک اسید نیمه عمر را افزایش و اتصال پروتئینی کاربامازپین را کاهش می
دهد. توضیحات: §
اطلاعات پایه هماتولوژیک بایستی از قبل از شروع
درمان مستند شود. §
از عوارض جانبی درمان با کاربامازپین آگرانولوسیتوز و آنمی آپلاستیک می
باشد. منابع: 1. Cereghino JJ, Meter JC, Brock JT, et al:
Preliminary observations of serum carbamazepine concentration in epileptic
patients. Neurology 1973;23:357-366 2. Patsalos PN, Berry DJ, Bourgeois BF, et al:
Antiepileptic drugs-best practice guidelines for therapeutic drug monitoring: A
position paper by the subcommission on therapeutic drug monitoring, ILAE
Commission on Therapeutic Strategies. Epilepsia 2008;49(7):1239-1276 3. کتاب جامع تجهيزات
آزمايشگاهي فرآورده هاي تشخيصي- دکتر حميد رضا سقا و همکاران- نشر
مير |
